Caplyta (lumateperona) este un medicament antipsihotic atipic care este utilizat pentru tratamentul schizofreniei la adulți. Schizofrenia este o tulburare cerebrală pe tot parcursul vieții care provoacă simptome precum amăgiri, halucinații, vorbire dezorganizată și modificări ale expresiei emoționale.
Caplyta se ia ca o capsulă o dată pe zi. Mecanismul exact de acțiune nu este pe deplin înțeles, dar se crede că medicamentul acționează ca un antagonist asupra anumitor receptori ai serotoninei și dopaminei. În studiile clinice, sa demonstrat că medicamentul îmbunătățește simptomele schizofreniei. Nu există o versiune generică medicamentelor disponibile.
Utilizări
Caplyta este aprobat pentru tratamentul schizofreniei la adulți. Caplyta acționează afectând dopamina, serotonina și glutamatul pentru a îmbunătăți simptomele care afectează starea de spirit, gândurile și comportamentele.
Medicamentul poate ajuta la unele dintre simptomele schizofreniei, care pot îmbunătăți funcționarea în viața de zi cu zi. Unele dintre simptomele schizofreniei includ:
- Agitaţie
- Iluzii
- Comportament dezorganizat
- Gândire dezorganizată
- Halucinații
- Lipsa expresiei emoționale
A fost aprobat pentru prima dată de Food and Drug Administration pentru tratamentul schizofreniei pe 20 decembrie 2019.
Utilizări fără etichetă
Caplyta poate fi, de asemenea, prescris în afara etichetei pentru a trata alte condiții de sănătate mintală. Atunci când un medicament este prescris în afara etichetei, înseamnă că nu a fost aprobat de FDA pentru această utilizare. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate alege să vă prescrie medicamentul dacă crede că acesta poate oferi unele beneficii pentru starea dumneavoastră.
De exemplu, unele alte antipsihotice atipice sunt uneori prescrise pentru a trata afecțiuni precum tulburarea bipolară, tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD), anxietatea și depresia.
Caplyta este în prezent evaluat pentru utilizare în tratamentul tulburărilor bipolare, tulburărilor de comportament la persoanele cu demență, depresie și alte afecțiuni neurologice. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea acesteia pentru aceste condiții nu au fost stabilite.
Înainte de a lua
Dacă credeți că Caplyta ar putea fi potrivit pentru dumneavoastră, este important să discutați cu medicul dumneavoastră. Înainte de a prescrie acest medicament, medicul dumneavoastră va trebui mai întâi să vă evalueze simptomele și să facă un diagnostic. Aceasta înseamnă, de asemenea, că medicul dumneavoastră va trebui să excludă alte afecțiuni care vă pot cauza simptomele.
Medicul dumneavoastră poate lua decizia de a prescrie Caplyta pe baza simptomelor dumneavoastră individuale, a efectelor secundare potențiale și a răspunsului dvs. anterior la alte medicamente pentru schizofrenie.
Asigurați-vă că discutați și cu medicul dumneavoastră despre orice alte medicamente sau suplimente pe care le luați în prezent. Unele pot avea potențialul de a provoca interacțiuni medicamentoase care pot fi periculoase sau pot afecta eficacitatea oricărui medicament.
Precauții și contraindicații
Persoanele care au o sensibilitate cunoscută la lumateperonă sau alte componente ale Caplyta nu ar trebui să ia acest medicament. De asemenea, nu trebuie utilizat pentru tratarea psihozei legate de demență.
Medicamentele antipsihotice, cum ar fi Caplyta, pot crește, de asemenea, riscul de sindrom neuroleptic malign (SNM), care poate fi potențial fatal și poate provoca simptome, inclusiv instabilitate autonomă, delir, hiperpirexie și rigiditate musculară.
Dacă o persoană prezintă astfel de simptome, utilizarea Caplyta trebuie întreruptă imediat și trebuie monitorizată îndeaproape și tratată pentru simptome asociate.
Dozare
Conform informațiilor de prescriere, Caplyta este disponibil sub formă de capsulă de 42 miligrame (mg). Toate dozele enumerate sunt în conformitate cu producătorul medicamentului. Verificați-vă prescripția și discutați cu medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că luați doza potrivită pentru dumneavoastră.
Cum să luați și să păstrați
Trebuie administrat o dată pe zi cu alimente. Medicamentul trebuie păstrat la temperatura camerei între 68 ° F și 77 ° F. Medicamentul poate fi luat în timp ce călătoriți, dar trebuie păstrat între 59 ° F și 86 ° F în timpul ieșirilor.
Dacă uitați să luați medicamentul, luați-l imediat ce puteți, dar săriți doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea dumneavoastră. Nu luați două doze în același timp.
Efecte secundare
Caplyta are potențialul de a provoca unele reacții adverse.
Uzual
Cele mai frecvente două efecte secundare ale Caplyta sunt uscăciunea gurii și somnolența.
Severă
Unele dintre efectele adverse mai grave care pot apărea în timpul tratamentului cu Caplyta includ:
- Scăderea tensiunii arteriale la picioare, ceea ce poate duce la pierderea cunoștinței
- Abilitatea de a opera vehicule sau echipamente grele
- Risc crescut de cădere
- Risc crescut de accident vascular cerebral și deces la persoanele în vârstă care au psihoză legată de demență
- Număr scăzut de celule albe din sânge
- Convulsii
- Dischinezie tardivă, care implică mișcările necontrolate ale feței și corpului
- Creșterea în greutate și creșterea glicemiei
Unele persoane pot avea, de asemenea, probleme cu reglarea temperaturii. În timpul exercițiilor fizice intense trebuie să se facă precauție și trebuie să se acorde atenție pentru a evita deshidratarea și expunerea la căldură.
Avertismente și interacțiuni
Medicamentele antipsihotice, cum ar fi Caplyta, au fost asociate cu modificări metabolice, cum ar fi diabetul zaharat și hiperglicemia. Într-un studiu, aproximativ 4,7% dintre pacienții care au luat Caplyta au prezentat creșteri ale nivelurilor A1C.
Trebuie să fiți monitorizat pentru simptome de hiperglicemie, diabet zaharat, dislipidemie și creștere în greutate atunci când începeți să luați medicamentul și verificați periodic în timpul tratamentului pe termen lung.
Leucopenia și neutropenia, care implică scăderea globulelor albe necesare pentru combaterea infecțiilor, pot apărea, de asemenea, în timpul tratamentului cu Caplyta și alte medicamente antipsihotice. Cazuri fatale de agranulocitoză, care implică scăderi ale globulelor albe din sânge numite granulocite, au fost raportate și cu alte medicamente din aceeași clasă.
Persoanele care au un istoric al numărului scăzut de celule albe din sânge (WBC) trebuie monitorizate și utilizarea Caplyta trebuie întreruptă dacă există o scădere semnificativă a WBC.
Caplyta poartă o avertizare cutie neagră pentru reacțiile cerebrovasculare adverse, care pot include accident vascular cerebral, la pacienții vârstnici care au psihoză legată de demență.
Trebuie să evitați administrarea Caplyta împreună cu inductori CYP3A4, inhibitori CYP3A4 moderate sau puternici și inhibitori UGT. Luarea acestor medicamente împreună poate crește riscul de reacții adverse. Medicamentele care pot duce la interacțiuni includ:
- Amprenavir
- Ciprofloxacină
- Eritromicina
- Fluvoxamina
- Claritromicina
- Nefazodonă
- Modafinil
- Prednison
- Acid valproic
De asemenea, trebuie să evitați să luați Caplyta cu suc de grapefruit și sunătoare. Evitați consumul de droguri sau alcool în timp ce luați Caplyta, deoarece aceste substanțe pot reduce eficacitatea medicamentelor și pot crește riscul de a avea efecte adverse, cum ar fi sedarea.
Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră despre orice medicamente, suplimente sau substanțe pe care le luați în prezent înainte de a începe să luați Caplyta.
Luarea Caplyta în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină poate duce la sevraj sau simptome extrapiramidale la sugar. Nu există o estimare a riscului de avort spontan sau de malformații congenitale care ar putea rezulta din administrarea Caplyta. Ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Luați întotdeauna medicamentele conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră. Nu încetați să luați medicamentele, chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare sau de orice alt aspect al medicamentului dumneavoastră, discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră înainte de a opri administrarea sau de a modifica doza.