Ce determină modul în care se dezvoltă un copil? Deși este imposibil să se ia în considerare fiecare influență care contribuie la cine devine în cele din urmă un copil, ceea ce cercetătorii pot face este să analizeze unii dintre cei mai aparenți factori.
Acestea includ lucruri precum genetica, părinți, experiențe, prieteni, familie, educație și relații. Înțelegând rolul pe care îl joacă acești factori, cercetătorii sunt mai capabili să identifice modul în care astfel de influențe contribuie la dezvoltare.
Prezentare generală
Gândiți-vă la aceste influențe ca la blocuri. În timp ce majoritatea oamenilor tind să aibă aceleași elemente de bază, aceste componente pot fi puse împreună într-un număr infinit de moduri. Luați în considerare propria personalitate generală. Cât de mult din cine ești astăzi a fost modelat de fundalul tău genetic și cât de mult este un rezultat al vieții tale de experiențe?
Această întrebare i-a nedumerit pe filozofi, psihologi și educatori de sute de ani și este adesea menționată ca dezbatere despre natură versus hrană. Suntem rezultatul naturii (fundalul nostru genetic) sau al hranei (mediul nostru)? Astăzi, majoritatea cercetătorilor sunt de acord că dezvoltarea copilului implică o interacțiune complexă atât de natură, cât și de îngrijire.
Natura vs. Nurture
Deși unele aspecte ale dezvoltării pot fi puternic influențate de biologie, influențele de mediu pot juca, de asemenea, un rol. De exemplu, momentul când apare debutul pubertății este în mare parte rezultatul eredității, dar și factorii de mediu, cum ar fi nutriția, pot avea un efect.
Din primele momente ale vieții, interacțiunea eredității și a mediului funcționează pentru a modela cine sunt copiii și cine vor deveni. În timp ce instrucțiunile genetice pe care le moștenește un copil de la părinți pot stabili o foaie de parcurs pentru dezvoltare, mediul poate avea impact asupra modului în care aceste direcții sunt exprimate, modelate sau dezactivate.
Interacțiunea complexă a naturii și a hranei nu are loc doar în anumite momente sau în anumite perioade de timp; este persistent și pe tot parcursul vieții.
Pentru a înțelege dezvoltarea copilului, este important să ne uităm la influențele biologice care ajută la modelarea dezvoltării copilului, modul în care experiențele interacționează cu genetica și unele dintre tulburările genetice care pot avea un impact asupra psihologiei și dezvoltării copilului.
Dezvoltarea copilului prenatal
Chiar la început, dezvoltarea unui copil începe atunci când celula reproductivă masculină, sau spermatozoizii, pătrunde în membrana exterioară de protecție a celulei reproductive feminine sau ovul. Spermatozoizii și ovulul conțin fiecare cromozomi care acționează ca un plan pentru viața umană.
Genele conținute în acești cromozomi sunt alcătuite dintr-o structură chimică cunoscută sub numele de ADN (acid dezoxiribonucleic) care conține codul genetic sau instrucțiunile care alcătuiesc toată viața. Cu excepția spermei și a ovulelor, toate celulele din corp conțin 46 de cromozomi.
După cum ați putea ghici, spermatozoizii și ovulele conțin fiecare 23 de cromozomi. Acest lucru asigură că atunci când cele două celule se întâlnesc, noul organism rezultat are 46 de cromozomi corecți.
Influențele mediului
Deci, cum influențează exact instrucțiunile genetice transmise de ambii părinți asupra dezvoltării unui copil și a trăsăturilor pe care le vor avea? Pentru a înțelege pe deplin acest lucru, este important să se facă mai întâi distincția între moștenirea genetică a unui copil și expresia efectivă a acestor gene.
Un genotip se referă la toate genele moștenite de o persoană. Un fenotip este modul în care aceste gene sunt de fapt exprimate. Fenotipul poate include trăsături fizice, cum ar fi înălțimea și culoarea sau ochii, precum și trăsături nefizice, cum ar fi timiditatea și extroversia.
În timp ce genotipul dvs. poate reprezenta un plan pentru modul în care copiii cresc, modul în care aceste blocuri de construcție sunt puse împreună determină modul în care aceste gene vor fi exprimate. Gândiți-vă la asta ca la un pic ca la construirea unei case. Același plan poate duce la o serie de case diferite care arată destul de asemănătoare, dar care au diferențe importante în funcție de materialul și culorile utilizate în timpul construcției.
Expresia genelor
Dacă se exprimă sau nu o genă depinde de două lucruri diferite: interacțiunea genei cu alte gene și interacțiunea continuă dintre genotip și mediu.
- Interacțiuni genetice: Genele pot conține uneori informații contradictorii și, în majoritatea cazurilor, o genă va câștiga lupta pentru dominare. Unele gene acționează într-un mod aditiv. De exemplu, dacă un copil are un părinte înalt și un părinte mic, copilul poate ajunge să împartă diferența prin înălțimea medie. În alte cazuri, unele gene urmează un model dominant-recesiv. Culoarea ochilor este un exemplu de gene dominante-recesive la locul de muncă. Gena pentru ochii căprui este dominantă, iar gena pentru ochii albaștri este recesivă. Dacă un părinte predă o genă dominantă a ochiului brun, în timp ce celălalt părinte predă o genă recesivă a ochiului albastru, gena dominantă va câștiga și copilul va avea ochii căprui.
- Interacțiuni gen-mediu: Mediul în care un copil este expus atât în uter, cât și pe tot restul vieții sale poate avea, de asemenea, un impact asupra modului în care sunt exprimate genele. De exemplu, expunerea la medicamente dăunătoare în timpul uterului poate avea un impact dramatic asupra dezvoltării ulterioare a copilului. Înălțimea este un bun exemplu de trăsătură genetică care poate fi influențată de factori de mediu. În timp ce codul genetic al unui copil poate oferi instrucțiuni pentru înălțime, expresia acestei înălțimi ar putea fi suprimată dacă copilul are o alimentație slabă sau o boală cronică.
Anomalii genetice
Instrucțiunile genetice nu sunt infailibile și uneori pot ieși din cale. Uneori, când se formează un spermă sau un ovul, numărul cromozomilor se poate diviza inegal, determinând organismul să aibă mai mult sau mai puțin decât cei 23 de cromozomi normali. Când una dintre aceste celule anormale se alătură unei celule normale, zigotul rezultat va avea un număr inegal de cromozomi.
Cercetătorii sugerează că până la jumătate din toți zigotii care se formează au mai mult sau mai puțin de 23 de cromozomi, dar majoritatea acestora sunt avortați spontan și nu se dezvoltă niciodată într-un copil pe termen lung.
În unele cazuri, bebelușii se nasc cu un număr anormal de cromozomi. În fiecare caz, rezultatul este un tip de sindrom cu un set de caracteristici distinctive.
Anomalii ale cromozomului sexual
Marea majoritate a nou-născuților, atât băieți, cât și fete, au cel puțin un cromozom X. În unele cazuri, aproximativ 1 din 500 de nașteri, copiii se nasc fie cu un cromozom X lipsă, fie cu un cromozom sexual suplimentar. Sindromul Klinefelter, sindromul X fragil și sindromul Turner sunt toate exemple de anomalii care implică cromozomii sexuali.
Sindromul Kleinfelter este cauzat de un cromozom X suplimentar și se caracterizează printr-o lipsă de dezvoltare a caracteristicilor sexuale secundare și precum și prin dizabilități de învățare.
Sindromul X fragil este cauzat atunci când o parte a cromozomului X este atașată de ceilalți cromozomi de un șir atât de subțire de molecule încât pare să se perindă. Poate afecta atât bărbații, cât și femeile, dar impactul poate varia. Unele cu fragil X prezintă semne puține, dacă există, în timp ce altele dezvoltă dizabilități intelectuale ușoare până la severe.
Sindromul Turner apare atunci când este prezent un singur cromozom sexual (cromozomul X). Afectează doar femelele și poate duce la statură scurtă, gâtul „palmat” și lipsa caracteristicilor sexuale secundare. Deficiențele psihologice asociate sindromului Turner includ dizabilități de învățare și dificultăți de recunoaștere a emoțiilor transmise prin expresiile faciale.
Sindromul Down
Cel mai frecvent tip de tulburare cromozomială este cunoscut sub numele de trisomie 21 sau sindrom Down. În acest caz, copilul are trei cromozomi la locul celui de-al 21-lea cromozom în locul celor doi normali.
Sindromul Down se caracterizează prin caracteristici faciale, inclusiv o față rotundă, ochi înclinați și o limbă groasă. Persoanele cu sindrom Down se pot confrunta și cu alte probleme fizice, inclusiv defecte cardiace și probleme de auz. Aproape toți indivizii cu sindrom Down se confruntă cu un anumit tip de afectare intelectuală, dar severitatea exactă poate varia dramatic.
Un cuvânt de la Verywell
În mod clar, influențele genetice au o influență enormă asupra modului în care se dezvoltă un copil. Cu toate acestea, este important să ne amintim că genetica este doar o piesă a puzzle-ului complicat care alcătuiește viața unui copil. Variabilele de mediu, inclusiv părinții, cultura, educația și relațiile sociale joacă, de asemenea, un rol vital.